呋喃唑酮片对尿路感染有作用吗(女性尿道炎吃什么药)

呋喃唑酮片对尿路感染有作用吗本文包含：1、宠物用药和大家畜用药的主要区别是什么啊? 2、女性尿道炎吃什么药 3、呋喃唑酮片治疗肚子疼拉肚子吗? 4、氟哌酸和呋喃唑酮片是一种药吗 5、医疗健康

宠物用药和大家畜用药的主要区别是什么啊?

用药量不同，同重要计量也不同。

宠物用药剂量

顺序是：药名 、适应症、用法

氨苯磺胺：各种感染创，中耳炎，粉剂撤布于创面

磺胺二甲嘧啶(SMZ) ：肺炎，出血性败血症，肠炎菌痢，子宫内膜炎，球虫病，50mg ／kg(首次) 内服或静注

复方新诺明 咽喉炎，肺炎，肺脓肿，痢疾，子宫炎等 30mg ／kg ，1次／日，15mg ／kg ，2次／日，口服或肌注

呋喃唑酮 肠道感染，球虫病，贾弟虫病等 4——6mg ／kg ，2次／日，口服，连用3—5日

呋喃妥因 尿路消毒，泌尿道感染，肾盂炎，膀肮炎，尿道炎，子宫炎及阴道炎 4mg ／kg ，3次／日口服

青霉素G 钠 各种呼吸道感染，子宫炎，各种败血症，菌血症等，钩端螺旋体病 2—4万单位／kg ，2次／日肌注或静注

氨节青霉素 抗菌范围较广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有较强的抗菌作用，适应症同青霉素G 钠 5——10mg ／kg ，2次／日肌注或静注

苄星青霉素 长效抗菌 4万／kg ，1次／5日，肌注

硫酸链霉素 结核病，布氏杆菌病，呼吸道感染，尿路感染，巴氏杆菌，乳房炎，子宫炎，败血症，大肠杆菌性肠炎 25——40mg ／kg ，2次／日，肌注；1g ／次，3次／日，口服 硫酸庆大霉素 各种绿脓杆菌感染，败血症，肺炎，脑膜炎，肠炎及泌尿道感染 42ng ／kg ，肌注或皮下注射，2次／日；2—4mg ／kg ，口服，3次／日

卡那霉素 同链霉素用于葡萄球菌感染，消化道感染，呼吸道感染，泌尿道感染，败血症等 5—10g ／kg ，2次／日，肌注

氯霉素 对革兰氏阳性、阴性菌均有抑制作用，对部分衣原体及一些大型病毒也有效，主用于痢疾，脑膜炎及其它感染 10-35mg ／kg ，2次／日，肌注

土霉素 胃肠道感染，尿路感染，呼吸道感染和皮肤感染

20-35mg ／kg ，3次／日口服，6mg ／kg ，肌注

四环素 同土霉素 20mg ／kg ，3次／日，口服7mg ／kg ，2次／日，肌注，静注

红霉素 同青霉素，主用于耐药葡萄球菌，及支原体肺炎，子宫炎 112mg ／kg ，2次／日，口服10mg ／kg ，2次／日，肌注

新霉素B 消化道感染，呼吸道感染及其它抗菌素治疗无效的葡萄球菌感染 20mg ／kg ，3次／日，口服

林可霉素 葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，厌氧菌等感染 15mg ／kg ，3次／日，口服10mg ／kg ，2次／日，肌注

女性尿道炎吃什么药

尿道炎一定要赶快治，转为慢性的就挺麻烦的了，尿道炎也很容易转成肾病所以一定要治根，像你这样两个月后有反复说明你可能没有断根。尿道炎只要两种药一起吃就可以治愈（1）三金片药店里都有卖的（2）左氧氟沙星 这药吃尿道炎非常管用，按说明书的吃药就可以了 这是处方药，拿医保卡到可以用医保卡买药的地方就可以买了，没有处方也没有关系（3）平时一定要多喝水，喝水可以排除你体内的细菌也是很管用的（4）在没有完全治愈的时候不要发生性关系（5）上厕所用手纸擦拭时，要从前向后不要从后向前也不要来回擦，这样细菌不容易再次感染（6）洗澡时候不要用沐浴露或者肥皂洗，最好是活水冲洗干净就可以了，沐浴露和肥皂都有酸就不要再刺激尿道了最好在你感觉已经好了之后再吃两天药巩固下 祝你早日康复

呋喃唑酮片治疗肚子疼拉肚子吗?

呋喃唑酮片治拉肚子吗？ 我就是从今天一大早开始出现拉肚子，呕吐的现象，这些我还能支持住，就是肚子痛的受不了，去医院的门诊做了检查，说是肠炎，给开了药呋喃唑酮片，并且嘱咐我多喝水，呋喃唑酮片治拉肚子吗？刘揆亮 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院呋喃唑酮片治拉肚子。呋喃唑酮片，适应症为主要是作用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、...与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。...

氟哌酸和呋喃唑酮片是一种药吗

氟哌酸又叫诺氟沙星，一种非处方类药品，主治1.泌尿生殖系感染：单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌性尿路感染和生殖系感染。2.胃肠道感染。3.伤寒和其他沙门菌属感染。呋喃唑酮（ Furazolidone ，曾用名称：痢特灵）是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类（包括呋喃唑酮）在动物性食品中的使用。二者不同！

医疗健康

G6PD是存在于人体血红细胞，以帮助糖代谢酶在这一代谢过程中会产生一种物质叫做核苷酸能够保护红血球氧化物质的威胁。 G6PD缺乏症，如果身体接触的氧化性物质或特定类型的药物，它是容易被损坏的红血细胞和急性溶血反应。其临床表现包括： （一）新生儿黄疸：近三分之一的新生儿黄疸是G6PD缺乏症的原因。如果重度黄疸，光疗可以，如果严重的溶血性黄疸，必要时给予输血治疗。通常，如果及早发现和妥善处理，并在两三天内恢复健康。 （二）急性溶血性贫血：当患者接触到氧化物质，立即溶血反应。症状包括：面色苍白，黄疸，身体，精神差，食欲不佳，谢深褐色尿。能引起严重的呼吸窘迫，心脏衰竭，休克，昏迷甚至危及生命和意识，这需要紧急输血，以挽救他的生命。因此，当孩子与任何上述症状，医院寻求治疗，尽快，主动告知儿童保健G6PD缺乏症患者，以帮助作出更迅速和准确的诊断和治疗。 引起溶血氧化物质的药物，包括（1）（2）抗疟疾药物抗感染类药物中的磺胺类药物（3）某些消炎药，如著名的à亚当斯阿司匹林类？某些过去使用的药物来控制尿路感染。此外，一些化学物质，如樟脑（樟脑丸），结晶紫（龙胆紫）和亚甲基蓝，也可以引起溶血。食物，孩子吃豆类及其制品，常常会出现急性溶血性贫血现象，所以本病又俗称蚕豆症。的遗传性葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。本病与遗传，不因进食蚕豆。 G6PD缺乏症（蚕豆病）患者应注意以下几个方面：1。空腹原料加工豆类或豆制品，避免蚕豆开花，结果或收获豆去。 2。禁止使用含萘的樟脑丸的衣柜驱虫。 3。禁止使用的药物止痛，亚甲基蓝，硝咪唑，呋喃旦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，苯肼，伯氨喹啉，扑疟母星，戊胺喹啉，磺胺类药物，安赛蜜，柳氮磺胺吡啶，噻唑，甲苯胺蓝，SMZ ，TNT等4。 注意药物对乙酰氨基酚，非香格里拉西丁，阿司匹林，氨基比林，安替比林，安坦，维生素C，维生素K，氯霉素，链霉素，异烟肼，磺胺嘧啶，磺胺，磺胺异恶唑，氯喹，秋水仙碱，苯海拉明，左旋多巴，苯妥英钠，普鲁卡因胺，乙胺嘧啶，奎尼丁，奎宁，SM，TMP，优降糖等5。传染性激励病毒性肝炎，流感，肺炎，伤寒，腮腺炎等G6PD缺乏症如何治疗？ 由于这是染色体异常引起的先天性代谢性疾病，仍不能用药物治疗，但只要日常生活中，要注意以下事项，以避免溶血：（1）非自愿服药，所有处方药都需要（2）避免进食蚕豆（3）不能放樟脑丸的衣柜和厕所（樟脑丸）（4）不要使用龙胆紫（紫药水）（5）发现孩子有这些症状，溶血，送往医院接受治疗，尽快尽可能（6）携带G6PD提示卡，就医方便与您的医生。 蚕豆病是因为体内缺乏葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）患者与鲜豆类或这种植物的花粉发生暴露后急性溶血性贫血。它是一种遗传性疾病，往往通过母亲传给儿子。发病时间，主要表现为急性血管内溶血，轻者仅有轻度溶血，不伴有黄疸和血红蛋白尿，严重的溶血性危机，可能会出现短期内的表现是迅速贫血，伴有黄疸和血红蛋白尿，往往畏寒，发热，恶心，呕吐，腹痛。预防疾病是一种疾病的人应避免吃豆类或豆制品，不服用药物镇痛，解热，奎宁，碘胺，呋喃西林，呋喃坦啶，如氧化。新生儿也应避免应用水溶性维生素K，樟脑球等。同一天，以避免病毒和细菌感染如呼吸道感染，以避免诱导溶血。护士暂时变化和蚕吃这些药物有几个人，吃了豆类后，可引起急性溶血性贫血，称为蚕豆病。本病是遗传的，90％为男性，多见于儿童，特别是5岁以下儿童。 起病急，经常吃豆在几个小时内，几天后突然发病，表现为头晕，心慌，乏力，食欲食欲不振，腹泻，发热，黄疸，并贫血等症状。可以有严重的昏迷，抽搐，血红蛋白尿，甚至震荡，偶尔可以是致命的。症状的轻重有什么做吃豆类，谷物，有时也吃1,2发病; 一些蚕豆花粉吸入或接触疾病。 蚕豆病用大剂量的维生素B，C及补液治疗。输血，如果必要的肾上腺皮质激素和应用（如氢化可的松，地塞米松）。 豆在预防严重的疾病。我有豆类或家族史，应禁食蚕豆，蚕豆避免接触花粉蚕豆病的治疗，主要表现在以下几个方面： （1）输血：本病为急性溶血，严重贫血，输血或浓的红血细胞是最有效的治疗措施。在严重的情况下，可反复输血。然而，源应进行血液葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶快速筛选，以避免葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶缺乏症血液，病人有第二个溶血。 （2）肾上腺皮质激素：主要是免疫应争取早期，很多短程用药。 （3）纠正酸中毒：蚕豆溶血性疾病，往往有不同程度的酸中毒，严重的输血根本无效，应积极纠正。这是一个关键的措施，抢救危重病人。 （4）流体：液体进入水或改善微循环，维持有效的血液循环，促进肾脏排酸和血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭。急性肾功能衰竭，应注意维持水和电解质平衡。 （5）对症治疗：如蚕豆病感染可加重溶血，发热，缺氧和心率，心脏衰竭可能发生，应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。 G6PD缺乏症简介遗传性葡萄糖-6 - 磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病。世界各地的约200万人患有这种疾病。我国是发病率很高的疾病，一个在北部比南部的分布特点，患病率为0.2-44.8％。主要分布在长江以南各省在海南，广东，广西，云南，贵州，四川等省高。 G6PD缺乏症的发病率是由于G6PD基因突变，导致酶的活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤和破坏，引起溶血性贫血。 G6PD缺乏症的临床表现G6PD缺乏症，溶血性贫血的临床表现大体相似。新生儿黄疸，蚕豆病，药物性溶血，感染，溶血，非球形细胞溶血性贫血等临床类型。在不同程度上对本病的临床表现的严重程度，多数患者，尤其是女性杂合子，通常不发病，没有任何症状，有些患者可表现为慢性溶血性贫血。常因进食蚕豆，服用或接触某些药物，感染引起的血红蛋白尿，黄疸，贫血，急性溶血反应。 G6PD缺乏症引起严重的急性溶血性贫血，由于红血球破坏过多，如不及时治疗，可引起肝，肾，心脏衰竭，甚至亡。兴宁地区在20世纪60年代在蚕豆收获G6PD缺乏症疫情，导致许多患者的亡。 G6PD缺乏症是新生儿黄疸的主要原因。中山医科大学，根据一项新的调查显示，患有G6PD缺乏症的新生儿中，约有50％的儿童会出现新生儿黄疸，其中约12％可发展为核黄疸，导致脑损伤，造成智力低下。 G6PD缺乏症遗传方式， G6PD缺乏是一种X连锁不完全显性遗传，酶缺乏表现的不同程度，有些妇女可能是正常的杂合子活动。男性患者多于女性。 G6PD缺乏症的治疗原则G6PD缺乏症的诱因不发病的情况下，正常人一样，无需特殊处理。预防的关键是预防，严格按照以下健康处方，预防攻击。其次是孕妇在怀孕后期或新生儿低剂量苯巴比妥，可有效减少新生儿核黄疸的发生率。输血急性发作的疾病是最有效的疗法，其次是矫正性酸中毒，肾功能衰竭的治疗。溶血患者轻度至中度的一般使用补液疗法。 G6PD缺乏症的健康处方1。空腹原料加工豆类或豆制品，避免蚕豆开花，结果或收获豆去。 2。禁止使用含萘的樟脑丸的衣柜驱虫。 3。禁止使用的药物止痛，亚甲基蓝，硝咪唑，呋喃旦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，苯肼，伯氨喹啉，扑疟母星，戊胺喹啉，磺胺类药物，安赛蜜，柳氮磺胺吡啶，噻唑，甲苯胺蓝，SMZ ，TNT等4。 注意药物对乙酰氨基酚，非香格里拉西丁，阿司匹林，氨基比林，安替比林，安坦，维生素C，维生素K，氯霉素，链霉素，异烟肼，磺胺嘧啶，磺胺，磺胺异恶唑，氯喹，秋水仙碱，苯海拉明，左旋多巴，苯妥英钠，普鲁卡因胺，乙胺嘧啶，奎尼丁，奎宁，SM，TMP，优降糖等5。传染性激励病毒性肝炎，流感，肺炎，伤寒，腮腺炎等6。我是G6PD缺乏症，请询问您的医生对我的病情合理用药。 7。感染或曝光/食物或药物在几小时或几天，发烧，腹痛，呕吐，或浅黄色的脸，尿呈黄褐色或暗红色等症状，急性溶血反应，应立即到医院急诊科医生！ ！ ！ 常见的咨询问题？ G6PD缺乏症是只传男？如果发病的女儿继承自父哪一方的基因？ 遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前被认为是X-连锁隐性遗传，但后来发现，一些女性杂合子G6PD活性也有不同程度降低，甚至生病了， X连锁显性遗传模式的性能。因此，由于这种疾病可以导致杂合子的女性疾病，它不能说男性传输女子遗传规律。根据G6PD缺乏症特有的遗传模式，儿子生病，必须继承了母亲，女儿生病了，可能是从父亲的身边，它可能是从母亲的身边，也有可能从父母双方继承来的。 ？什么是不完全显性遗传？ 通常特征是显性遗传给子女的父母一方，只要致病基因，可导致疾病。有些人可能携带显性基因，无临床表现，即外显率不是100％，这种情况是不完全显性。由于G6PD缺乏症属于X连锁的结果，出现不完全外显的现象，故称为X连锁不完全显性遗传。 ？孕妇在什么情况下需要在预产期前一个月预防性服药？ 据G6PD缺乏分析，一）继承的模式，如果正常的父亲和儿子，母亲是纯合子患者必须携带有该致病基因，女儿有50％的几率携带这种基因。 2）如果病人的父亲，母亲是正常的，一定正常的儿子女儿必须携带这种基因。 3）如果母亲是杂合子，正常的父亲和儿子有50％的几率患病，50％的机会正常，女儿有50％的几率携带这种基因。因此，为确保运营商，主张预防性用药，50％的机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断清除。 ？苯巴比妥是一种安眠药，孕妇和新生儿服用安全吗？ 苯巴比妥具有镇静，催眠作用，一般归类为孕妇和新生儿禁忌的药物对胎儿的发育有一定的影响力。考虑新生儿核黄疸发生后的严重后果，权衡利弊，在妊娠晚期和新生儿期小剂量的药物引起的肝脏胆红素代谢相关酶，减少核黄疸的作用有预防作用。但必须在医生指导下慎用。 ？ G6PD缺乏症，如果每个医生将需要带来健康的食谱吗？ 肯定的。我每次看医生之前，先健康处方医生，完成了他的药，也控制检查。 ？我G6PD缺乏症，经常感冒，为了方便，到附近的药店买药，我可以做吗？ 没有。由于目前处方药管理不是很严格，很多药店零售处方药的消费者，和一些特定的组合药物或药物中的解热镇痛药或消炎药，说明书不明确，可能会诱发疾病后服用。此外，近年来在国内和国外的药物种类繁多，但大多数人不会去对G6PD缺乏症的中医临床中观察到，健康处方未列入清单中的违禁药物，必须在医生指导下合理来使用。 ？ G6PD缺乏症患者没有药物可以预防疾病？ 没有。主要考虑符合预防与健康处方。 ？如果诊断为G6PD缺乏症，它必须是遗传性得到它吗？ 未必。 G6PD缺乏症的遗传性和获得性两类。有些疾病，如白血病，可能是继发G6PD缺乏症，这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往有家族病史。 ？ G6PD缺乏症是有必要做产前诊断？ G6PD缺乏症，不是一个严格的指示进行产前诊断。因为有些患者发病时，在缺乏激励机制的情况下，是不是像正常人，有一点风险，但一旦发病，但也有严重的遗传性疾病的列。临床医生应适当掌握。关键是要做好筛选，所以我理解他们的患者的基因，婚姻预测胎儿患病风险，采取预防措施。 我希望对你有所帮助。 指出的。 。我也帮你复制。业主的角度看它。 。哦。 。顺祝健康！ ！